静脉用药调配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services）简称PIVAS，又称静配中心。是在医疗机构依据药物特性设计的洁净操作环境中，按照静脉用药调配的要求，由受过培训的药学和（或）护理技术人员，严格按照操作程序进行包括普通药物、细胞毒药物和抗生素等静脉用药的调配，为临床提供更安全、优质的成品输液和药学服务的功能部门。
静配中心作为医院感染控制的重点部门，其配置的每一瓶液体直接关乎患者的健康安危，由此可见感染控制在静配中心的重要作用。
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1、保证洁净区、工作区、控制区的明确划分，不同区域之间人流物流出入走向合理，不同洁净级别区域之间设有防止交叉污染的相应设施。
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2、严格执行手卫生消毒管理制度。科室配备完善的洗手设备、设施：采用非接触水龙头、洗手液进行洗手；规范执行洗手指针：接触清洁无菌物品前，接触污染物品后；定期对医务人员进行手部细菌监测；采取避免污染手部的开门方式等，有效保证手卫生执行到位。
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3、环境卫生学监测：定期进行院级、科室自检的环境空气微生物监测及物体表面采样工作。包括：工作人员手、空气培养、细菌监测，通过化验室报告的的环境监测结果，直观精准的反应科室感控问题点。
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4.1、无菌观念：操作人员必须更换鞋、帽、手套、穿连体洁净服，头发不外露。严格执行无菌操作原则进行液体配置，减少人员走动，避免产生不洁气溶胶污染环境。
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4.2生物安全柜、水平层流台每天使用前用75%酒精从上到下，从里向外进行消毒，配置结束后彻底清场，先用常水清洁再用75%酒精消毒擦拭。
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4.3仪器设备层流系统定期维护保养，配置前30分钟开启净化系统和紫外线照射，配置结束后紫外线照射60分钟。
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5.医疗废物管理，调配产生的垃圾按生活垃圾和医疗垃圾分类。调配后的西林瓶、空安瓿、注射器等物品应分类放置于规定的利器盒内，化疗药物配置后的废弃物单独放置标明细胞毒性药物。
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6、医疗废物建立登记本，内容包括：产生科室、生产日期、类别、重量、签名及需要的特别说明。
7、紧跟医院感控科管理步伐，制定科室感染管理小组及科室学习计划，定期组织进行院级、科级理论技能培训。
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只有严格落实感染控制制度，按照无菌操作规程，严格依从手卫生，保持环境清洁整齐，减少环境污染，才能保证药品配置质量、保证患者用药安全。