为了进一步推动我院肿瘤内科三病区临床试验发展，提升GCP机构办公室、肿瘤内科三病区及CRC之间的沟通效率，深入剖析临床研究现存问题根源，全面提升临床试验运行质量，2024年9月13日上午，GCP机构办公室携手肿瘤内科三病区在内科三病区办公室圆满召开临床研究沟通交流会。会议由肿瘤内科三病区主任纪媛媛主持，机构办公室副主任刘菁、机构办工作人员、内科三病区医护人员以及CRC共计40余人参会。
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首先，纪媛媛主任作开场致词，纪主任对参会人员表示欢迎和感谢，希望大家通过此次沟通交流会，共同探讨，增进交流，开拓视野，共同推动临床试验高质量发展。
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其次，内科三病区医师王跃昆围绕分工授权、知情同意、筛选期、治疗随访期间、病历书写五个方面展开深入解答。
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内科三病区医师杨俊红、医师李静及医师郑慧提出临床研究参与者应时刻注重“时间”及“沟通”，缩短筛选时间，减少受试者的等待时间，掌握沟通技巧，加强与受试者的有效沟通，为临床研究受试者提供更优质便捷的“绿色通道”。
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机构办质控员李军老师从“肿瘤内三科质控问题反馈”、“质控中常见问题反馈”的关键点和相关案例等全方面、多角度进行了交流分享。
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内科三病区护士长储文慧详细解答了运行项目档案存放、简历资质收集等管理，并对临床试验工作更高效开展上在CRC管理上提出要求及建议
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随后，机构办副主任刘菁对现场提出的问题进行了梳理与解答，并强调当前要继续坚持“严”的主基调，进行自查，守好药物临床试验安全底线的同时也要不断提升临床试验的速度和质量。
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最后，内科三病区主任纪媛媛作总结致词,她表示，本次临床研究沟通交流会收获了很多，对内科三病区临床试验的规范化管理提出了更深层次的要求，在共同促进临床试验高质量发展的同时，期待承接更多多中心国际项目。
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机构办将持续结合临床试验高质量发展、临床试验提质增效等主题，在各科室开展临床研究沟通交流会，提高我院临床试验研究能力和管理水平，并为临床试验参与各方搭建高效合作平台。