为搭建临床研究的桥梁，强化机构办、姑息治疗科及CRC的多方联动，汇聚临床研究高质量发展合力，2024年11月8日下午，临床研究沟通交流会在姑息治疗科办公室圆满召开。会议由姑息治疗科主任夏金主持，机构办副主任刘菁、机构办工作人员、姑息科医护人员、CRC共四十余人参加。
删除
首先，夏金主任作开场致词，他对参会人员的到来表示热烈的欢迎和感谢，并就姑息科临床研究项目的开展情况做了介绍，希望以此次会议为契机与新启程，推动临床研究各方的深入融合。
删除
其次，姑息科研究者们结合临床试验工作流程与科室精细管理优化策略上对CRC提出新的要求，重点强调CRC和研究者相互配合，及时沟通，共同保证临床试验数据的质量和安全。
删除
接着，机构办质控员付真真分别围绕质量控制原则和质量管理体系、科室、机构质控节点及质控比例、姑息科临床试验过程中常见问题及改进措施展开多角度、深层次解读和交流。
删除
随后，CRC踊跃发言，结合当下工作需求与问题进行反馈，机构办、姑息科对相关问题进行了积极回应，并就如何加强多方协作配合进行了更广泛的探讨。刘菁副主任作汇总总结，她首先肯定大家在临床试验工作所取得的成绩，同时结合当下临床研究现状，及审计、巡查提到的问题，对如何规避临床试验风险，及如何更高效的推进临床试验发展提出了深层次的见解，并表示今后机构办将更加注重与投入时间到科室培训交流中。
删除
最后，夏金主任作总结致辞，表示研究者是临床试验的关键主体，是临床试验的实施者及试验质量、受试者权益和安全的直接责任人，强调在临床研究的每一个环节遵循科学、严谨、规范的原则，并强调临床试验是多方合作，精益求精的过程，各方要牢记自己工作的职责，严格遵守GCP规范和试验方案要求，高质量地完成每一项临床试验。
删除
未来，机构办将继续结合临床研究高质量发展、临床研究提质增效等主题，在各科室开展临床研究沟通交流会，提高我院临床试验研究能力和管理水平，并为临床研究参与各方搭建高效合作平台。