7月3号是我们实习的第四天，我们来到百迈客实习地，缪建顺老师给我们讲解百迈客产品架构。
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他给我们讲到生物遗传奥秘的探索，绕不开中心法则这一基石。从DNA 经 RNA 到蛋白质、代谢物的传递，串联起染色体、基因表达调控等复杂过程 。同一物种基因多样、基因表达多元，让蛋白种类丰富，加上环境影响基因表达，共同造就生物性状与物种多样性，就像世上没有两片相同的树叶，生命密码的传递与演绎，正不断为我们揭开生命科学的神秘面纱 。
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基因测序技术迭代，为解码生命密码持续赋能。一代Sanger测序靠链终止法奠基，二代Illumina 借桥式PCR拓展，三代测序迎来突破——PacBio以荧光信号捕捉单分子实时信息，Oxford Nanopore 凭纳米孔微电流检测，让 DNA/RNA 测序更高效。从基础测序到单分子精准解析，每代技术进阶，都推动我们更深入探索基因奥秘 ，为医学、遗传学研究打开新窗口，助力解锁生命遗传信息的更多可能 。
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Hi - C 技术是基因组组装的“升级密钥” 。在已有二代/三代测序或光学图谱辅助得到 Draft genome 序列、明确染色体数基础上，Hi - C 测序数据发力，对序列进行染色体群组划分，确定其在染色体上的顺序与方向，助力基因组组装从片段水平跃升至染色体水平，为深入解析基因组结构与功能筑牢根基 ，让我们对生命遗传蓝图的绘制更精准、全面 。
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从二代、三代（ONT/PacBio）建库测序，到 GWAS 全基因组关联分析，再到遗传进化研究，重测序、SLAF 等技术路径并行。这些工具，帮我们解码群体遗传密码，挖掘进化线索，让自然群体的奥秘，在多维度技术加持下，逐步清晰呈现 。
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给大家介绍全基因组关联分析（GWAS），它借助大量遗传变异标记（常为SNP ），在全基因组水平找相关性，助力发现影响复杂性状的基因变异，像图里对生物性状研究就可能用到，是遗传学等领域探索基因 - 性状关系的高效手段 。
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从遗传群体研究出发，借助多样分析手段挖掘数据价值。通过不同样本、细胞亚群的聚类图，能清晰区分群体差异；top20标记基因表达热图、特定基因表达分布，精准定位关键基因；差异基因GO/KEGG功能注释，更是为解析基因功能与调控网络架起桥梁，助力深入探究遗传奥秘 。
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在基因组研究领域，T2T基因组为基础，推动下游挖掘深入。从聚焦着丝粒、端粒等复杂区域的基因组调控，到借多样技术手段（基因组 + 比较、遗传进化等），在作物、濒危物种等研究中发力。而三代测序技术（Nanopore与PacBio ），以无需PCR扩增、长读长优势，为精准测序及后续深入研究筑牢根基，助力解码生命遗传密码，驱动基因组学研究不断突破 。
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讲到北京百迈客生物科技的全转录组产品，从转录组概念讲起，涵盖实验流程，借PB全长转录组分析等技术，助力解析转录本信息，为基因表达研究、差异调控分析等提供支撑，在基因组学研究中发挥关键作用 。
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microRNA（miRNA）作为长度约20 - 24nt的内生小RNA，在生命活动里作用关键，参与细胞发育、分化等过程。它有组织与阶段特异性，高度保守，序列有独特特征，还以“多对多”模式调控基因表达，是基因调控网络中不可忽视的重要角色 。
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ceRNA假说，不同RNA靠竞争结合miRNA调控彼此表达，mRNA、假基因转录物等都算ceRNA，以miRNA反应元件（MREs）为核心，通过竞争结合miRNA相互调节，一条ceRNA链还能有多种MRE结合不同miRNA，miRNA又能沉默多种转录物，构建起复杂的转录后调控网络，这也凸显了非编码RNA在基因表达调控里的关键地位，让我们看到RNA分子间相互作用多复杂 。
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从染色质构象捕获技术的演进，到文章思路里多组学联合分析，再到DNA甲基化的研究手段，以及表观组学产品与下游验证实验（如ChIP - seq、CUT&Tag ），全方位呈现基因组学研究的技术脉络，借多样方法解码基因调控、表观修饰等奥秘，助力探索生命遗传信息的深层逻辑 。
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染色质构象捕获技术不断演进，从3C“一对一”、4C“一对多”、5C“多对多”，到Hi - C“全对全” ，每一步都突破对染色质互作的认知边界，借不同实验流程与检测手段，解码基因组空间构象奥秘，推动我们深入理解染色体折叠及基因调控的物理基础 。
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